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第16章 一个普通父亲的奇迹(第1页)

林宸没有停。

“我后来发现,最新几组研究都指向一个方向。”

“COASY缺陷不仅影响代谢,还会牵动神经发育相关信号。”

“尤其是BMP信号通路。”

苏晚猛地抬头。

“你连这个都看到了?”

林宸点头。

“BMP信号异常,会影响细胞命运调控和神经发育稳定性。”

“所以我没有走直接修基因的路。”

“时间不够,也做不到。”

“我的思路是先补偿辅酶A缺陷,恢复代谢底盘。”

“只要脂质代谢紊乱被压下去,线粒体应激减轻,BMP相关异常信号也会跟着回落。”

“神经细胞不是死光了。”

“只要还有可逆窗口,就能把一部分功能拉回来。”

苏晚站在原地,半天没说话。

她脑子里飞快闪过最近几篇国际权威综述。

林宸说的每一句,竟然都能对上业内最新论断。

是完整、清晰、前沿到可怕的科研逻辑。

苏晚声音都变了。

“林宸,你知道你刚才说的这些,是什么水平吗?”

林宸看着她。

“我只知道,念念有反应了。”

苏晚深吸一口气,眼底全是震动。

“你必须继续研究。”

“不能只靠你一个人了。”

“你需要细胞平台,需要质谱,需要动物中心,需要伦理团队,需要真正的研究所资源。”

林宸沉默。

苏晚直接说:“我帮你申请。”

“苏博士……”

“别拒绝。”苏晚打断他,“这不只是念念一个人的事了。”

她看向病房里那个抱着玩偶的小女孩。

“如果超级辅酶A真的有效,它可能救一整类孩子。”

当天中午,苏晚赶回华亚生物基因研究所。

院长办公室里。

周弘远听完她的申请,眉头越皱越紧。

“苏晚,你知道你在说什么吗?”

苏晚把资料推过去。

“我知道。”

“林宸的实验记录我看过,孩子恢复表现我也亲眼见过。院长,我们至少应该给他一个验证机会。”

周弘远翻了几页,直接合上。

“一个高中学历的患者家属,在家里改了个六平米实验室,自称攻克COASY罕见病?”

他语气很重。

“你觉得这符合科研逻辑吗?”

苏晚急道:“可数据摆在那里。”

“数据?”周弘远冷声道,“没有第三方复核,没有完整合规链条,没有临床审批,连医院送检样本都丢了。”

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